Румъния - румънски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

arena group s.a. - romania - leflunomidum - compr. film. - 20mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Румъния - румънски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

arena group s.a. - romania - leflunomidum - compr. film. - 100mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Молдова - румънски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zentiva k.s. - leflunomidum - comprimate - 10 mg

Молдова - румънски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

zentiva k.s. - leflunomidum - comprimate filmate - 20 mg

Румъния - румънски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi winthrop industrie - franta - leflunomidum - compr. film. - 100mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Румъния - румънски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi winthrop industrie - franta - leflunomidum - compr. film. - 10mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Румъния - румънски - ANMDM (Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale)

sanofi winthrop industrie - franta - leflunomidum - compr. film. - 20mg - imunosupresoare imunosupresoare selective

Европейски съюз - румънски - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Европейски съюз - румънски - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - leflunomidă - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - imunosupresoare - leflunomida este indicată pentru tratamentul pacienților adulți cu:poliartrită reumatoidă activă, ca un medicament antireumatic modificator al bolii (mamb);artrită psoriazică activă. recent sau concomitent tratament cu medicamente hepatotoxice sau haematotoxic dmard (e. metotrexatul) poate determina un risc crescut de reacții adverse grave; prin urmare, inițierea tratamentului cu leflunomidă trebuie analizată cu atenție în ceea ce privește aceste aspecte beneficiu / risc. mai mult decât atât, trecerea de la leflunomida cu alt mamb, fără a urma procedura de eliminare, de asemenea, poate crește riscul de reacții adverse grave, chiar și pentru o lungă perioadă de timp după trecerea.

Молдова - румънски - AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

kusum healthcare pvt.ltd - leflunomidum - comprimate filmate - 20 mg